陪爸爸抗癌我发现了一个秘密，晚期肺癌活过8年也不难!

我爸2017年春天说屁股疼，后来查出肺癌晚期。那时候爷爷刚去世，我特别害怕再失去他。医生说要做化疗，但爸身体差，我们选了靶向药。

2017年夏天他出海蹲了一下，身体更不行了，基本不出门。我开始自学抗癌知识，陪他走了八年。头两年他吃吉非替尼，效果不错，后来骨头疼得厉害，换奥希替尼。

2020年3月奥希替尼不管用了，开始混着贝伐珠单抗和培美曲塞吃。我爸总发烧，不爱吃饭，但体感比之前好点。后来发现他有MET扩增，又开始轮着吃卡博替尼、卡马替尼这些药。

用药特别复杂，每天换着吃几种药。比如第一天吃奥希替尼，第二天加卡马替尼，第三天加卡博替尼。三个月一轮换，还要配合多吉美、阿昔替尼。副作用特别大，他嘴里烂得没法吃饭，鼻子也出血。

2021年他大咯血那次吓坏了。鼻子嘴巴一起喷血，送县城医院检查，肺里肿瘤稳定，骨头转移也没扩散。医生说可能是血管被肿瘤顶破了，抗血管药风险太大，后来停了贝伐珠单抗。

2021年5月做微波消融，以为能控制住，结果一个月后旁边又长新肿瘤。医生说消融对病情发展期没用，只能再换方案。抽血做基因检测，发现C797S突变，又开始吃多吉美加卡马替尼。

化疗三次，前两次还好，第三次赶上食物中毒推迟了。癌胚抗原指标降下来了，但肺里又冒出新结节。现在他吃特罗凯、奥希替尼混着卡马替尼，每天换着吃，状态还算稳定。

这些年药费花了不少，好在奥希替尼进了医保。我们自己买原料药，省点钱。我爸总说不想拖累家里，但我和我妈坚持要治。

医生说肺癌晚期能活八年已经少见，但谁也不知道明天会怎样。我爸最近还能下楼遛弯，就是偶尔骨头疼。我每天盯着他吃药，希望这次方案能再撑久点。

现在我爸还在吃药，状态还算稳定。抗癌这条路，谁也不知道明天会怎样。