人类的染色体是遗传信息的重要载体，其中性染色体决定了个体的生物学性别。正常情况下，人类有23对染色体，其中22对为常染色体，另外一对是性染色体。女性的性染色体为XX，而男性的性染色体为XY。Y染色体是男性特有的染色体，它携带了决定男性性别的关键基因。当精子携带Y染色体与卵子结合形成受精卵时，胎儿的遗传物质中就包含了Y染色体，这会促使胎儿向男性方向发育。
Y染色体上存在一个名为SRY的基因，它被称为“睾丸决定因子”。在胚胎发育的早期阶段，SRY基因会发挥作用，启动一系列生物学过程，引导原始性腺发育成睾丸。睾丸会分泌雄激素，如睾酮，这些激素对于男性生殖器官的发育和男性第二性征的出现起着关键作用。如果没有Y染色体上的SRY基因，原始性腺会自然发育成卵巢，胎儿则会向女性方向发育。所以，从生物学角度来看，Y染色体是决定胎儿是否发育为男性的关键因素。
男性产生的精子中，一部分携带X染色体，另一部分携带Y染色体。在受精过程中，精子与卵子的结合是随机的。也就是说，每次受孕时，胎儿是男孩还是女孩的概率理论上是相等的，各为50%。这是由自然的生殖规律所决定的，无法人为控制。虽然现代医学有一些方法可以在一定程度上筛选精子，但这些方法通常只用于特定的医学需求，而不是用于非医学目的的胎儿性别选择。
在某些特殊情况下，Y染色体可能会出现异常，这可能会影响胎儿的性别发育。例如，Y染色体上的SRY基因可能会发生突变或缺失，导致即使胎儿携带Y染色体，也无法正常发育为男性。另外，染色体数目异常也可能导致性别发育异常，如克氏综合征患者的染色体核型为47,XXY，他们虽然有Y染色体，但由于染色体数目和结构的异常，会出现一些男性发育不全的症状。这些异常情况相对较少见，但在医学上需要进行详细的诊断和治疗。
在社会层面，人们对于胎儿性别的关注往往受到传统观念和文化背景的影响。然而，我们应该认识到，胎儿的性别是由自然规律决定的，不应该过分强调或追求某一性别的胎儿。无论是男孩还是女孩，都有平等的权利和机会去发展自己的潜力，为社会做出贡献。同时，我们也应该尊重每一个生命的诞生，摒弃重男轻女等落后的观念，营造一个更加平等、包容的社会环境。